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In a published study, administration of an anesthetic dose of ketamine for 24 hours on Gestation Day 122 increased neuronal apoptosis in the developing brain of the fetus. In other published studies, administration of either isoflurane or propofol for 5 hours on Gestation Day 120 resulted in increased neuronal and oligodendrocyte apoptosis in the developing brain of the offspring.

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Information for the patient: Practitioners should give the following information and instructions to patients receiving barbiturates. The use of barbiturates carries with it an associated risk of psychological and/or physical dependence. The patient should be warned against increasing the dose of the drug without consulting a physician.

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Nonteratogenic effects. Reports of infants suffering from long-term barbiturate exposure in utero included the acute withdrawal syndrome of seizures and hyperirritability from birth to a delayed onset of up to 14 days. (See “Drug Abuse and Dependence” section.) Published studies in pregnant primates demonstrate that the administration of anesthetic and sedation drugs that block NMDA receptors and/or potentiate GABA activity during the period of peak brain development increases neuronal apoptosis in the developing brain of the offspring when used for longer than 3 hours.

pentobarbital will decrease the level or effect of exemestane by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Celador. For patients receiving exemestane with a potent CYP3A4 inducer the recommended dose of exemestane is 50 mg daily after a meal.

However, the application of these data to other barbiturates appears valid and warrants serial blood level determinations of the relevant drugs when there are multiple therapies.

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